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Le syndrome d’Alport
[version française en cours de construction]
At ENYO Pharma, patients with impaired kidney function are in the center of our discussions.
We are committed every day to develop new therapeutics for improving the quality of life of patients with Alport syndrome. Working closely with our patient advocacy partners, as key players as representatives of patients, families and caregivers, support our best strategy for clinical study development in Alport syndrome.
The 2024 international workshop on Alport syndrome
14-16 Mars 2024
Nicosie, Chypres
ENYO Pharma soutient la fondation Alport syndrome Alliance et participera à l’évènement international sur le syndrome d’Alport organisé du 14 au 16 mars à Nicosie (Chypres).
Cet évènement rassemblera patients et leur famille, associations de patients, scientifiques et néphrologues, où ENYO Pharma présentera sa prochaine étude clinique de Phase 2 “ALPESTRIA-1” avec Vonafexor chez les patients atteints du syndrome d’Alport.
Alport Connect 2024, la rencontre annuelle américaine avec les patients atteints du syndrome d’Alport
27-28 Juillet 2024
Denver, USA
ENYO Pharma soutient la fondation américaine pour les patients atteints du syndrome d’Alport (Alport Syndrome Foundation, ASF) et participera à l’évènement annuel Alport Connect 2023, organisé les 27 et 28 juillet à Denver (USA).
ENYO Pharma rencontrera les patients et leur famille pour leur présenter la prochaine étude clinique de Phase 2 “ALPESTRIA-1” avec Vonafexor chez les patients atteints du syndrome d’Alport.
ASN Kidney Week 2024
23-27 Octobre 2024
San Diego, USA
ENYO Pharma participera à l’ASN Kidney Week, le premier congrès américain en néphrologie, organisé les 23 et 24 octobre à San Diego (USA).
https://www.asn-online.org/education/kidneyweek/2024/important-dates.aspx
ENYO Pharma annonce un financement de Série C de 39 millions d’euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d’Alport
- Démarrage de l’étude clinique de Phase 2 appelée « ALPESTRIA-1 » avec Vonafexor dans le syndrome d’Alport au premier semestre 2024.
- Les montants de la série C financeront l’étude de phase 2, ainsi que les opérations et la poursuite de la R&D jusqu’au premier semestre 2026.
Lyon, France – 3 Janvier, 2024
ENYO Pharma (« ENYO ») a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2 sur Vonafexor,
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