Brèves
Vonafexor est désigné médicament orphelin (Orphan Drug Designation) pour le traitement du syndrome d’Alport par l’EMA et la FDA
ENYO Pharma annonce que la “désignation médicament orphelin” (Orphan Drug Designation) a été attribuée à Vonafexor pour le traitement du syndrome d’Alport par l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) et l’agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux des États-Unis (Food and Drug Administration, FDA).
Le syndrome d’Alport est une maladie génétique rare affectant 1 naissance sur 5 000 à 10 000. Elle se caractérise par une perte progressive de la fonction rénale et peut entraîner une surdité et une atteinte oculaire.
Nouvelle publication : Hepatic and renal improvements with FXR agonist Vonafexor in individuals with suspected fibrotic NASH
ENYO Pharma est fier de partager la publication des résultats de notre étude de Phase 2 LIVIFY avec Vonafexor chez les patients NASH dans Journal of Hepatology.
Cet article décrit les effets remarquables de Vonafexor après seulement 12 semaines de traitement chez ces patients : forte réduction de la graisse hépatique, perte de poids, amélioration des enzymes hépatiques…., et enfin récupération de la fonction rénale. Ces effets fibrolytiques et anti-inflammatoires fortement différenciés de Vonafexor par rapport aux autres agonistes de FXR sont très bien corrélés avec ceux déjà observés dans nos modèles précliniques de maladies chroniques rénales sévères et de maladies rénales rares comme le syndrome d’Alport.
Nouvelle publication : An anti-diabetic drug targets NEET (CISD) proteins through destabilization of their [2Fe-2S] clusters
ENYO Pharma est fier de partager une étude collaborative internationale explorant le potentiel anti-diabétique de la molécule dEF2905 (M1) issue de la plateforme de drug discovery d’ENYO Pharma.
L’étude menée par le Pr Rachel Nechushtai de l’Université hébraïque de Jérusalem démontre l’efficacité de M1 pour corriger l’homéostasie défectueuse de la glycémie dans un modèle de souris diabétique par la déstabilisation du cluster [2Fe-2S] des protéines mitochondriales NEET. Cette publication met également en lumière la plateforme de drug discovery d’ENYO Pharma inspirée des virus.
Parrainage de la Swiss NASH Foundation
Nous sommes heureux de parrainer la Swiss NASH Foundation créée en 2019 par le Pr Jean-François Dufour. Sa mission est de sensibiliser et d’accroître les connaissances sur la NASH et la stéatose hépatique en général. En finançant des projets de recherche innovants sur le diagnostic de la NASH, le traitement et la prise en charge des patients, la fondation se joint à la lutte contre cette maladie épidémique.
ENYO Pharma dans le Top 50 de la liste EIC ScalingUp
ENYO Pharma fait partie du Top 50 de la liste EIC ScalingUp, dans la catégorie Santé. Nous avons été sélectionnés parmi plus de 3000 startups innovantes, financées par un EIC (European Innovation Council) ou un SME Instrument. C’est un formidable support business pour la croissance de l’entreprise durant cette année clé pour nous.
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