Brèves
ENYO Pharma poursuit sa stratégie à l’international et ouvre une filiale en Australie
ENYO Pharma a ouvert sa première filiale en Australie. Ce bureau sera notre nouveau centre de gestion des essais cliniques dans la région Asie-Pacifique. ENYO Pharma base son innovation en imitant les stratégies de virus pour découvrir de nouvelles cibles cellulaires et développer des candidats médicaments dans les maladies infectieuses ainsi que dans d’autres indications.
MIMESIS Newsletter #1: une nouvelle approche de biologique systémique pour développer des composés précliniques
MIMESIS NEWSLETTER #1, Avril 2017
Une nouvelle approche de biologie systémique pour développer des composés précliniques à partir de précurseurs moléculaires innovants inspirés par les virus.
MIMESIS est un projet de recherche innovant coordonné par ENYO Pharma et financé par le très sélectif programme européen SME Instrument Phase 2 dans la catégorie “Soutien dédié aux PME de biotechnologie pour combler l’écart entre le laboratoire et le marché”. Le projet MIMESIS a démarré en novembre 2016 et doit durer 2 ans.
Lancement d’une nouvelle Collaboration avec l’Inserm pour approfondir la compréhension du mécanisme impliquant FXR dans l’infection par le VHB.
ENYO Pharma est heureux d’annoncer le début d’une collaboration avec le groupe du Professeur Patrice André (Inserm U1111, Lyon, France) pour étudier de façon approfondie la façon dont les agonistes de FXR inhibent le cycle de réplication du virus de l’hépatite B. En plus d’identifier de nouvelles opportunités de traitement anti-VHB cette collaboration va renforcer la compréhension du mode d’action de EYP001, molécule phare d’ENYO. EYP001 a la capacité de moduler de façon très sélective l’activité de FXR ce qui permet la réduction du réservoir de cccDNA du VHB,
ENYO Pharma reçoit la deuxième tranche de sa série 1.
ENYO Pharma vient de recevoir les 10 M€ de la deuxième tranche de sa série A. Le conseil d’administration a unanimement demandé aux investisseurs de débloquer cette seconde tranche des 22 M€ de la série A conclue en janvier 2016. Cette demande a été motivée par la réalisation de plusieurs étapes importantes et plus particulièrement par la décision du conseil de démarrer une Phase 1b chez des patients chroniquement infectés par le VHB. Le premier recrutement de patients est prévu pour Q2 2017.
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