Press releases
ENYO Pharma annonce un financement de Série C de 39 millions d’euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d’Alport
- Démarrage de l’étude clinique de Phase 2 appelée « ALPESTRIA-1 » avec Vonafexor dans le syndrome d’Alport au premier semestre 2024.
- Les montants de la série C financeront l’étude de phase 2, ainsi que les opérations et la poursuite de la R&D jusqu’au premier semestre 2026.
Lyon, France – 3 Janvier, 2024
ENYO Pharma (« ENYO ») a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2 sur Vonafexor,
ENYO Pharma Annonce Deux Présentations de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting
Lyon, France. 3 Novembre 2021 – ENYO Pharma (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que deux abstracts sur Vonafexor avaient été acceptés, l’un sous forme de présentation orale et l’autre sous forme de poster, pour de la prochaine conférence 2021 The Liver Meeting®, organisée par l’AASLD du 12 au 15 Novembre 2021.
ENYO Pharma annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d’hépatite B chronique
Lyon, France. Le 30 Juillet, 2021 – ENYO Pharma (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui des données de preuve de concept positives issues de l’étude EYP001-203 de Vonafexor en association avec le pegInterféron chez des patients virémiques atteints d’hépatite B chronique (CHB).
ENYO Pharma Annonce des Resultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement
Lyon, France. Le 28 Juillet 2021 – ENYO Pharma, une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que Vonafexor a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires de l’étude clinique LIVIFY menée chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH).
Europe’s Largest Initiative Launches to Accelerate Therapy Development for COVID-19 and Future Coronavirus Threats
Brussels, Belgium – 18 August 2020 – CARE (Corona Accelerated R&D in Europe) a new consortium supported by the Innovative Medicines Initiative (IMI) public-private partnership announced its launch today to accelerate the discovery and development of urgently needed medicines to treat SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. With a grant totaling € 77.7 million, CARE is funded by cash contributions from the European Union (EU) and cash and in-kind contributions from eleven European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) companies and three IMI-Associated Partners.
