ENYO Pharma annonce le succès de sa phase Ib avec son agoniste de FXR EYP001 et le début de ses études de phase II dans deux indications, NASH et HBV
Lyon, le 06 novembre 2018 – ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouveaux candidats médicaments innovants imitant les stratégies des virus pour moduler les fonctions cellulaires de l’hôte, annonce aujourd’hui la réussite de ses études cliniques de phase Ib évaluant la pharmacocinétique et les pharmacodynamiques de son composé agoniste de FXR EYP001 chez des patients atteints du virus de l’hépatite B chronique. L’entreprise met en évidence que EYP001 a bien été toléré par les patients et a induit un engagement prolongé de la cible FXR. ENYO Pharma va maintenant initier les deux essais cliniques de Phase II d’EYP001 à la fois dans NASH et CHBV.
Télécharger le communiquer complet (PDF)À lire dans 'Press releases'
- ENYO Pharma annonce un financement de Série C de 39 millions d'euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d'Alport
- ENYO Pharma Annonce Deux Présentations de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting
- ENYO Pharma annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d'hépatite B chronique
- ENYO Pharma Annonce des Resultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement
- Europe’s Largest Initiative Launches to Accelerate Therapy Development for COVID-19 and Future Coronavirus Threats