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Publications
Ratziu et al. (2022)
Hepatic and renal improvements with FXR agonist Vonafexor in individuals with suspected fibrotic NASH. Journal of Hepatology. 78 (3), 479-492.
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) has become a leading cause of chronic liver disease worldwide. Affected patients are also at higher risk of developing chronic kidney disease. There are no approved therapies and only few options to treat this population. The phase IIa LIVIFY trial results show that single daily administration of oral vonafexor,
Essais cliniques
Vonafexor a déjà été testé dans 9 études cliniques : 6 Phases 1 et 3 Phases 2a.
- Phase 2a LIVIFY study: Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of EYP001a in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH).
Résultats : Les résultats de l’essai clinique de Phase 2a LIVIFY montrent que l’administration oral quotidienne de Vonafexor, un agoniste du FXR, entraîne à court terme une réduction de la graisse hépatique, des enzymes hépatiques,
Pipeline
ENYO Pharma développe son portefeuille de produits avec la série Vonafexor pour les maladies présentant une insuffisance rénale telles que le syndrome d’Alport, les maladies rénales chroniques, la NASH et la néphropathie diabétique.
Serie Vonafexor
ENYO Pharma développe son portefeuille de produits avec la série Vonafexor pour les maladies présentant une insuffisance rénale comme le syndrome d’Alport, les maladies rénales chroniques et la NASH.
Vonafexor (EYP001)
Vonafexor est un agoniste synthétique non stéroïdien et non biliaire de NR1H4*. Il active FXR avec une sélectivité élevée par rapport aux autres récepteurs nucléaires et ne présente aucune activité sur le récepteur des acides biliaires TGR5.
Cette petite molécule a une structure différente de celle des autres agonistes du FXR et induit un ensemble différentiel de gènes cibles basés sur des modèles de liaison au ligand.
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